X连锁低磷血症（XLH）是一种罕见的遗传性骨骼疾病，若未能早期发现，会影响儿童发育。由于认知度低、筛查费用高昂以及专科医疗资源分配不均，往往会导致诊断延误。
DKSH与泰国儿科内分泌学会、泰国罕见病基金会和XLH社群合作，支持在曼谷举办的“XLH日”活动。该活动汇聚了医疗专业人员、护理人员和倡导者，共同分享关于早期症状、诊断途径和不断发展的治疗方法的见解。
X连锁低磷酸血症（XLH）的治疗方案已取得进展，包括补充维生素D和磷酸盐，以及抗FGF23疗法。患者报告称，这些治疗显著改善了他们的活动能力、骨密度和整体生活质量。预计从磷酸盐糖浆过渡到更方便的片剂，也将有助于提高儿童治疗的持续性。
我们很荣幸能与泰国儿科内分泌学会及其他合作伙伴携手，共同提高公众对X连锁低磷酸血症（XLH）的认知和支持。通过卓有成效的合作，以及持续努力扩大罕见病患者的医疗服务、治疗方案和医学创新覆盖范围，我们旨在帮助改善罕见病患者群体的支持体系，并增进对罕见病长期影响的理解。
在DKSH，我们的宗旨是丰富人们的生活。我们通过提供可靠、优质且负责任的产品和服务，为合作伙伴创造可持续价值，并通过创造就业机会、拓展视野以及促进人们发展和成长的机会，为我们运营所在社区的生活质量提升做出贡献，从而实现这一目标。