X連鎖性低リン血症（XLH）は、まれな遺伝性骨疾患であり、早期発見されないと子供の発育に影響を与える可能性があります。認知度の低さ、高額な検査費用、専門医へのアクセス格差などが、診断の遅れにつながることがよくあります。
DKSHは、タイ小児内分泌学会、タイ希少疾患財団、およびXLHコミュニティと協力し、バンコクで開催された「XLHデー」を支援しました。この取り組みは、医療従事者、介護者、支援者が一堂に会し、初期症状、診断経路、そして進化する治療アプローチに関する知見を共有する場となりました。
XLHの治療法は進歩しており、ビタミンD、リン酸塩の補充、抗FGF23療法などがあり、患者からは運動能力、骨密度、生活の質が著しく改善したとの報告が寄せられている。リン酸塩シロップからより簡便な錠剤への移行も、小児の治療の継続性を高める上で役立つと期待される。
私たちは、タイ小児内分泌学会をはじめとするパートナー団体と協力し、XLH（X連鎖性低ゴナドトロピン
DKSHの目的は、人々の生活を豊かにすることです。私たちは、高品質で責任ある製品とサービスへの安定したアクセスを提供し、パートナー企業に持続可能な価値を創造し、事業を展開する地域社会において雇用、展望、そして人々の成長と発展のための機会を創出することで、生活の質の向上に貢献します。